Леночка родилась в марте 2018 года в городе Кургане. С момента своего появления на свет малышка осталась без попечения родителей - кровная мама по ряду причин не могла быть рядом с новорождённой дочкой. Так Леночка оказалась в доме ребёнка.
Когда Лене было три месяца приемная мама Виолетта забирала малышку домой. Дома мама стала замечать, что у малышка не совсем здорова. Ребёнок без видимой причины могла начать как-будто сильно захлёбываться. Виолетта даже не сразу поняла, что это такое. Мама решила показать ребёнка врачам. Так начались их скитания по больницам.

Лене был поставлен диагноз эпилепсия. Мама Виолетта начала показывать дочурку опытным врачам. Приступы становились всё чаще и тяжелее. Девочке выписали противоэпилептические препараты. Они призваны сдерживать приступы и, по идее, хорошо подобранная комбинация должна вводить ребенка в ремиссию (это период полного отсутствия приступов). Но этого не происходило. Случай казался необычным и, к сожалению, тяжёлым. В Челябинске многие врачи разводили руками. Тогда мама Виолетта обратилась в фонды за помощью с просьбой провести тщательное обследование ребёнка. Она несколько раз приезжала с Леной в Москву. Проведенные видео мониторинги и хитрые МРТ, к сожалению, только подтвердили степень заболевания (высокую эпиактивность показали оба полушария головного мозга).
Были испробованы нехирургические методы лечения. Но достичь ремиссии не удаётся ни с помощью подобранных схем препаратов, ни с помощью кето-диеты. Количество и тяжесть приступов, к сожалению, постепенно растёт...

Сейчас Лене предстоит довольно сложное обследование по уточнению очагов эпи-активности в головном мозге, после чего будет определяться дальнейших ход лечения и необходимость/возможность проведения хирургического вмешательства.

В семье Виолетты растут ещё двое кровных детей. Маме достаточно сложно оплачивать дорогостоящие лекарства и специализированное питание для Леночки. Поэтому мама обратилась в наш фонд с просьбой о помощи.
Семья нуждается в оплате консультаций врачей, лекарственных препаратов, специализированного питания и специальных детских игрушек для малышки. Так же Лене нужно специальное кресло-коляска, так как девочка сама не ходит. Очень важно, чтоб Лене в коляске было комфортно сидеть, была бы поддержка спины, головы и ног. Лена по весу крупнее сверстников, поэтому нужна коляска, достаточно прочная, при это легкая, так как Лене с мамой предстоит много поездок к врачам и госпитализаций. Коляска, которую подобрали для Лены специалисты стоит 221 895 руб., но в этой коляске Лена сможет ездить до 10 лет. Мама обратились в нам в проект за помощью в оплате коляски.

Семья получила коляску и мама Лены выражает благодарность всем, кто собирал крышечки и организовывает их сбор в приобретении кресла-коляски для Леночки Кимба-Нео. Такую помощь сложно переоценить, имея такую коляску, ежедневный уход за ребенком инвалидом становится максимально комфортным, а в дальних поездках это просто вариант спасения, особенно когда ребенок вдвое крупнее сверстников. Коляска легкая для мамы и супер функциональная и надежная для Лены. Комплектация коляски подобрана с учетом потребностей Елены, теперь она дома, на улице , и в дороге сидит в комфортной и стабильной позе, что обеспечивает ей требуемую поддержку и создает условия для дальнейшего развития. Большое спасибо за глубокое понимание потребностей особых деток и готовность помогать!

Куратором семьи является Анастасия, связаться с ней можно по почте One.barteneva@gmail.com

Подробнее о Лене можно прочесть на форуме