Алина родилась в 2014 году, в Красноярском крае. Кровная мама сначала оставила Алину в роддоме, потом забрала домой, но потом все-таки оставила девочку, когда Алине было полтора года. Алина была третьи ребенком у своей кровной мамы. Две старшие сестры Алины уже пять лет как воспитывались в приемной семье Натальи и ее мужа. Так же у Натальи есть на воспитании еще одна девочка. Когда Наталья узнала, что у ее дочерей есть еще одна сестра, которой уже 1,5 года и узнала, что девочка осталась без попечения родителей, Наталья решила забрать Алину в семью. 

Наталья описывает первую встречу в Алиной "Приехав в детский дом, я только там поняла что у ребенка ДЦП. Но интеллект не затронут болезнью, она замечательная, нежная, умничка, обняла меня, мы с ней поиграли в ёжика". Наталья с супругом уже немолодые люди, но все-таки они решили забрать Алину. Сейчас в семье воспитываются 4 девочки: детям 9 лет, 7 лет, 6 лет и последняя Алина 5 лет.

Мама Наталья говорит, что благодаря семье, любви сестёр и родителей, Алина расцвела, всегда смеётся! "Кто её знает, всегда говорят, какой благодарный ребёнок, всегда довольная и радуется! Старшие сёстры ее очень любят, все помогают мне с Алиночкой". 

Алина в 1,5 года не стояла и не ходила. У Натальи и ее мужа началась новая жизнь, направленная на реабилитацию Алины. У Алины уже есть успехи, но сейчас важно бороться за состояние здоровья девочки. Сейчас важно сохранить коленные и тазобедренные суставы, чтобы они не разрушились от неправильной ходьбы. Алина может ходить недолго и на короткие расстояния, ее походка "очень плохая" - при долгой ходьбе страдают суставы. 

У Алины была запланирована госпитализация в институт Турнера в Санкт-Петербурге в апреле, но госпитализация перенеслась на июль. Но и июльская поездка отменилась из-за пандемии, а ждать дальше нельзя, потому что ребенок теряет навыки. Местный фонд в Красноярске согласился оплатить лечение в частной клинике в Красноярске. Во время лечения Алине будут проводить процедуры введения препарата Диспорт, который снимает спастику и расслабляет мышцы ног, и для того чтобы зафиксировать ногу в правильном положении накладывают гипс несколько раз, каждый раз фиксируя ногу в более правильном положении. Для того, чтобы эффект от процедур не имел обратного хода нужно сразу начинать носить аппараты на ноги, которые будут поддерживать ногу в правильном положении и Алина будет правильно опираться на нее.

После лечения в Красноярске мама с Алиной поедут в Санкт-Петербург, где будут делать аппараты у мастера специализирующегося на помощи детям с таким диагнозом. 
Стоимость аппаратов примерно 240 000 руб. на обе ноги. Это огромная сумма для семьи и они обратились к нам за помощью в приобретение аппаратов. Сбор средств будет проводиться в рамках проекта "Добрые крышечки". Спасибо большое всем организаторам и эко-волонтерам, которые помогают приемным детям!

Куратор семьи Анна Корзун annankorzun@gmail.com