Привет, меня зовут Екатерина, я верю, что наша посильная помощь детям, с которыми случилась беда, очень важна. По крупице от каждого - это существенный вклад в судьбы детей в сложной жизненной ситуации. Я бегу, чтобы они не оставались со своей бедой наедине, а чувствовали, что они не одни.
Бегу в поддержку Александры!
Бегу в поддержку Александры!
Александра родилась в ноябре 2012 года в Карелии и до 5 лет жила в доме ребенка. Сашина кровная мама умерла, а отец не проявился. В 2017 году Саша попала в большую и дружную семью.
У Саши редкое генетическое заболевание – синдром Полланда, которое выражается в том числе в атонии, т.е. вялости мышц. Пока ребенок формируется, нужно тренировать мышцы все время. Для этого рекомендованы постоянные занятия ЛФК.
В месяц эти занятия стоят 16 000 руб. Мы собираем 192 000 рублей, чтобы хватило на 12 месяцев занятий для Саши.
У Саши редкое генетическое заболевание – синдром Полланда, которое выражается в том числе в атонии, т.е. вялости мышц. Пока ребенок формируется, нужно тренировать мышцы все время. Для этого рекомендованы постоянные занятия ЛФК.
В месяц эти занятия стоят 16 000 руб. Мы собираем 192 000 рублей, чтобы хватило на 12 месяцев занятий для Саши.