Катя Гранина

Игнату 11 лет, с рождения он остался без попечения родителей.
С трех лет он воспитывается в многодетной приёмной семье.
У Игната множество тяжёлых диагнозов, основной из них — последствия спиномозговой грыжи. А также: аномалия Арнольда Киаре 2 типа, шунтозафисимая гидроцефалия, синдром фиксированного спинного мозга, ангиопатия сетчатки, фокальная эпилепсия, прогрессирующие деформации костей голени и стоп, нейрогенная сколиотическая деформация позвоночника, нейрогенный мочевой пузырь, задержка психоречевого развития.
За годы в семье родители прошли с Игнатом огромный путь. Проведено множество обследований у профильных специалистов, операций и реабилитаций.
Но состояние Игната требует постоянного мониторинга и дальнейшего восстановительного лечения.
Он наблюдается у нейрохирурга, нейроуролога, эпилептолога, ортопеда, окулиста и т.д.
Сейчас для контроля эпилепсии Игнату необходим постоянный приём препарата Талопса.
Это лекарство должны выдавать бесплатно, за счёт государства. Но бесплатно его выдают с большими задержками и перебоями. Приём Талопсы ни в коем случае нельзя прерывать, иначе наступит резкое ухудшение и вернуться приступы. Поэтому семье приходится покупать лекарства самостоятельно.
Стоимость одной упаковки составляет 28000 рублей. Игнату её хватает на 50 дней.
Также Игнату предстоит сложная операция по ортопедии в НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера. Перед госпитализацией в нужно много обследований, в том числе КУДИ (комплексное уродинамическое обследование) и получить заключение нейроуролога. Это обследование дорогое и его не делают по ОМС.
Оплачивать дорогостоящие обследования и препараты семье Игната очень трудно.
Мама Игната обратилась в фонд за помощью.

Мы собираем 140 000 рублей на лекарства и обследования Игната.