Меня зовут Карина.
В фонд "Волонтеры в помощь детям-сиротам" я вступила в апреле этого года, и до старта Московского Полумарафона мы собрали необходимую целевую сумму сбора и закрыли его.
Так я поняла как, много неравнодушных, добрых и отзывчивых людей, которые с удовольствием готовы помочь и поддержать детей!
Теперь я решилась бежать 17 сентября Московский Марафон 42,2 км.
Никогда ранее я не бегала такую дистанцию, но сейчас я очень хочу помочь и собрать деньги для Вани, которому они необходимы на лечение и реабилитацию.
Я начинаю подготовку к такому важному забегу, волнуюсь и очень прошу поддержать Ваню вместе со мной!
Уверена, что все вместе мы сила и сделаем всё, чтобы помочь детям и почувствовать радость от достижения целей!
А для Вани сейчас главная цель - это деньги на лечение и реабилитацию.
Заранее благодарю каждого за перевод.
Пожалуйста, не стесняйтесь переводить любые суммы, каждые 100 рублей очень важны в сборе, и это не просто деньги - это плюс один неравнодушный человек, внимание и забота к Ване. Бегу в поддержку Вани!
Иван родился в Кабардино-Балкарии. Родители сразу отказались от мальчика и до 7 лет он жил в интернате для умственно отсталых детей. В 2020 г. Ваня обрел семью. Мама Анна, папа и еще 4 братьев приняли Ваню радостно и очень осознанно (в семье уже был приемный ребенок с таким же диагнозом).
Ваня очень веселый сообразительный мальчишка. Он, как мог, адаптировался к своему состоянию - научился есть с расщелиной, придумал свои жесты, которыми можно общаться с людьми. Любит гулять, играть в ролевые игры, учиться произносить звуки, подружился с братом Никитой и играет с ним.
У Вани инвалидность, синдромом Тричера Коллинза. Из-за синдрома у Вани отсутствует наружное ухо и слуховые проходы, он очень плохо слышит - тугоухость 4 степени, необходимы слуховые аппараты. К сожалению, до 7 лет Ваня не носил столь нужные для его полноценного развития слуховые аппараты (интернат не получил их для него), и это очень негативно повлияло на его способность понимать речь и разговаривать - в интернате он совсем не разговаривал, и только из-за того, что ничего не слышал.
Мама Анна рассказывает: «Когда мы приехали домой, в тот же день я надела ему слуховой аппарат. Ваня моментально к нему привык. Он стал пытаться объясняться не только жестами, но и звуками и даже словами. Мне никто не мог сказать, будет ли Ваня говорить. Жесты, которыми объяснялся Ваня до этого, не были специальным жестовым языком - это были жесты, придуманные им самим для объяснения с людьми.
В первый год дома Ваня набирал пассивный словарный запас. Он пережил 2 очень серьёзные операции, все это тормозило развитие речи. Потом много времени ушло на реабилитацию. Только последние полгода мы живём обычной жизнью, ездим отдыхать, Ваня ходит к логопеду.
Нам очень повезло с логопедом. Она специализируется на сложных случаях подобных Ваниному. Именно сейчас у Вани начался прогресс в развитии речи, он стал говорить короткими предложениями. Всё чаще посторонние люди понимают его.
Наш логопед Юлия использует все современные методики развития и запуска речи, это очень заинтересованный в детях и востребованный специалист. Нам очень повезло с ней работать.
2 занятия в неделю это максимум, что мы можем оплачивать, используя Ванину пенсию и наши выплаты, т.к. у Вани очень много затрат по ортодонтическому лечению, по физической реабилитации и лечению сопутствующих болезней. Для лучшего прогресса Ване нужно заниматься хотя бы 4 раза в неделю. Остальное мы тренируем дома, выполняя домашние задания, доводя произношение до автоматизма. Благодаря занятиям Ваня учится правильно и понятно произносить звуки и слова, строить предложения, у него будет база для общения, для учёбы.»
Мы собираем 200 000 рублей, чтобы помочь Ваниной семье оплачивать занятия с логопедом 4 раза в неделю.