Родился Руслан в июле 2013 года в далеком Красноярском крае. Кровная мама малыша была лишена родительских прав и мальчик остался без попечения родителей, попал в детский дом там же в Красноярском крае. У Руслана инвалидность, основной диагноз - спинномозговая грыжа, и все сопутствующие ей сложности в урологии, ортопедии и нейрологии.
 
В 2017 году Руслан попал в проект "Дети в беде" нашего фонда, в рамках которого за 3 года Руслану провели обследования и оперативное лечение по урологии и нейрохирургии, он три раза проживал в реабилитации в детском центре, где за Русланом ухаживала няня, которую оплачивал проект "Дети в беде". Подробнее можно почитать по ссылке

12 июля 2019 года Руслан наконец обрел приемную семью, большую, замечательную, в которой теперь воспитываются уже четверо ребятишек. Руся - так ласково зовёт его мама. Семья живет в Нижегородская область, г. Бор. 

Дома Руслан уже освоился, хоть и «новенький» - мама забрала его только в середине лета. Домочадцы - бабушка и старшие дети - тоже привыкли к мальчику. 
Мама рассказывает про сына: «Мне показывали видео. Там Руське где-то года полтора. И он идёт (!). Плоховато, конечно, неровно. Одну-то он ногу ставит ровненько. А вторую вот-так» - мама показывает рукой, отводя ладонь в сторону. Потом была операция на бедре - пластину ставили - в 2016, когда он еще был в доме ребенка. Что там случилось, что произошло - никто толком сказать не может. «Упал, наверное» - вот и всё, что удалось узнать. Только после той операции Руслан больше не ходит. Ноги не слушаются, хотя чувствительность в ногах есть.

Руслан по натуре очень добрый и скромный мальчишка, не озлобленный. А взгляд такой - с искринкой, задорный, заводной. Его мама Татьяна за этот взгляд и полюбила. И за бровь приподнятую. Говорит, - «Как увидела фотографию, - сразу в душу запал. Он маленький тогда ещё был, 1 год и 7 месяцев. Жалею, что раньше не забрала, думала, с мыслями собиралась, готовилась.»

Руська любит игры - не оторвать. Машины, самолёты, конструкторы - всё интересно. Он очень любит музыку, она его завораживает, затягивает. С удовольствием ездит на концерты и спокойно сидит 2 часа, пока идёт выступление. Погружается в музыку и слушает. Увлекают его и танцы. Просится в танцевальный кружок.

Этой осень Руслан с мамой прошел консилиум в клинике GMS в Москве. Важно было понять уровень проблем, связанных с диагнозом Руслана. Руслан был на приеме у педиатра, нейроуролога и ортопеда. В клинке сделали КУДИ (очень важное обследование при диагнозе spina bifida), которое дает понимание происходящего и определяет тактику домашнего ухода. После Руслан ездил на послеоперационный осмотр спины в ЦИТО в плановом порядке. Всё в норме. Нужно дальнейшее наблюдение.
Потом Руслана ждёт реабилитация. Он мечтает опять встать на ноги. Мы просим помочь Руслану и его семье оплатить необходимые обследования.

А так же Руслану сейчас очень нужна коляска. В коляске активного типа Руся сам сможет передвигаться туда, куда ему надо, ездить по квартире и вне дома. Руслан сможет передвигаться, не прося о чей либо помощи, как и положено мальчишке 6 лет, а не так, как сейчас когда Руслана приходится носить на руках маме. Или Руслан передвигается на коленях сам, что может наносить вред его коленям. Коляска, которая нужна Руслану стоит 188 202 руб. и дополнительные аксессуары к ней на стоимость 41 166 руб. (итого: 229 368 руб.). Сбор средств на приобретение коляски будет проходить в рамках проекта "Добрые Крышечки". 

В апреле Руслан получил свое новую коляску. Вот что написала мама Руслана: "Ура! Вот и коляску нам доставили из Питера, дождался ребенок. Руся осваивает, осторожно передвигается по комнатам, радости сколько!!! Вся наша семья безмерно благодарна Фонду и каждому человеку, который нам помог. Очень ждем окончания карантина, у нас запланирована поездка в Москву!" 
Спасибо большое всем, кто помогал Руслану получиться коляску, с которой у него откроются новые горизонты движения и развития!

Куратором семьи Руслана является Наталия natattr@gmail.com

Подробнее о ребенке можно прочесть на форуме