Милана появилась на свет немного раньше положенного срока с целым букетом болезней. Читая её медицинские документы, удивляешься, как же она выжила. Начиная от иммуноконфликтной беременности матери, хронической гипоксии и инфекционного поражения плода, задержки внутриутробного развития, заканчивая менингоэнцефалитом и страшным диагнозом «Врожденная форма спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана», который является отсроченным смертным приговором.

Вскоре после рождения Милану поместили в детское хосписное отделение местной больницы. Молодая мать Миланы, являющаяся матерью-одиночкой, поняла, что не справится с навалившимися на ней серьёзными проблемами со здоровьем дочери, после чего по её заявлению малышку поместили в дом малютки. Спустя время, мать забрала годовалую дочь домой, но это было ненадолго, т.к. уже в 1.5 года малышка поступила в специализированный детский дом под круглосуточное наблюдение высококвалифицированных специалистов, которые очень старались помочь маленькой безнадёжно больной девочке, которая даже не могла сама стоять и с трудом держала голову.

К счастью, девочка с неизлечимым заболеванием получила шанс на лучшую жизнь, когда Благотворительный фонд «Волонтёры в помощь детям-сиротам» взял её в проект «Дети в беде». Именно через этот проект Милану, чьё имя означает «Помилованная», нашли её будущие мама и папа. До этого многие потенциальные родители рассматривали симпатичную девочку с недетским грустным взглядом, но всех их пугала неизвестность – Миланин диагноз с неясным прогнозом, с тяжёлыми двигательными нарушениями и серьёзными «неполадками» в работе центральной нервной системы.

Однако случилось чудо и совсем недавно девочка обрела семью! Теперь у неё есть не только любящие мама и папа, но и сёстры. В мае 2019 года Миланины родители обратились в проект «Близкие люди» с просьбой оказать помощь в оплате и организации консультаций врачей, специалистов и приобретении ТСР. 

Адаптация Миланы в семье шла тяжело, и было принято решение о перемещении Миланы в другую приемную семью. Вот уже год Милана растет в семье, где о ней заботятся и стараются сделать все возможное, чтобы она могла как можно лучше преодолеть свой недуг и жить жизнью обычного ребенка. За это время Милана стала значительно тверже и лучше ходить, улучшилась ее речь и развитие. Недавно она прошла курс двигательной реабилитации в центре Галилео. И мама, и физический терапевт говорят, что они сами ошеломлены прогрессом Миланы.

У Миланы - миопатия. Все мышцы, чтобы начать укрепляться в режиме естественного движения, сперва должны запуститься и укрепиться, достаточным для естественного движения образом.
Семья Миланы обратилась к нам с просьбой приобрести платформу Галилео, которая позволяет тренировать мышцы тем детям, у кого движения ограничены в силу их диагноза.
Платформа Галилео может вибрировать на разных частотах и с разной интенсивностью. Она позволяет запустить и укрепить работу мышц ребенка, если по каким-то причинам они не могут нагружаться и укрепляться естественным путем. В семье пользоваться платформой сможет так же Марат, у которого ДЦП. Сбор денег на приобретение платформы будет производится в рамках проекта "Добрые крышечки".

Платформа уже в семье, и Милана занимается на ней. Девочка укрепляем мышцы и развивается навыки. Спасибо большое всем, кто помогал сделать это реальным. 
Милане нужно продолжать регулярно заниматься физической реабилитацией, чтоб держать мышцы в тонусе, нарастить мышечную массу.

Куратором семьи является Юля, связаться с ней можно по почте tuly76@mail.ru

Подробнее о Милане можно прочесть на форуме