Аленка родилась в марте 2012 года и стала «отказным ребенком». К счастью, в 2015 году у нее появилась семья.

Вот как рассказывает Аленкину историю ее мама Наташа, волонтер нашего фонда:

"История такова. При рождении Алёнке поставили много диагнозов, одним их которых была миелодисплазия. В роддоме родителей девочки отговорили от неё, сказали, что этот ребенок никогда не сможет ходить и будет им только обузой, мол, оставьте этого, родите еще здорового. Родители у Аленки молодые, написали отказ, родственники тоже не смогли взять малышку к себе. Так 2.5 года Аленка кочевала по детским домам и больницам, пока не встретилась с будущими мамой и папой (нами). Контакт пришлось налаживать довольно долго, она очень боялась чужих людей и особенно мужчин, но родители (мы) были настроены решительно и смогли найти подход - через месяц она уже встречала нас с улыбкой и радостью. Изменения в ребенке начали происходить уже в детском доме, это отметили даже местные врачи. Почувствовав себя чьей-то, кому-то нужной, Алёнка очень и очень рванула в развитии. А за первую неделю дома сделала такой скачок, что мы диву давались! И ведь от этого ребенка нас отговаривали очень и очень многие люди...и не только персонал детского дома. Многие считали, что мы слишком молоды, чтобы взять на себя ответственность за ребенка-инвалида, к тому же, имея на руках еще троих детей, один из которых также приемный. Но несмотря ни на что Алёна теперь в нашей семье. За месяц дома удалось не только установить контакт с мамой и папой (а еще у Алёны появилась и бабушка в придачу), братьями и сестрой, но и научиться многим совершенно обыденным вещам, например, смеяться и давать "пять". И это огромная радость для нас, что ребенок, не дававший к себе прикасаться никому и никак, теперь называет себя не иначе как "целовашка" и всех старается зацеловать, ну и естественно теперь уже и требует, чтобы зацеловывали и её, в том числе!.

Алёнка - невероятный ребенок. Да-да так говорят, наверно, все родители о своих детях, но мы в этом уверены особенно. Врач невролог, друг семьи, приехавшая к нам в гости, сказала: "У этой девочки железобетонный характер! Она еще задаст всем жару". Может быть, именно благодаря такому вот характеру Алёнка, несмотря на свой диагноз и не очень простую жизнь, весьма подвижна, быстро развивается, схватывает все на лету и очень хочет знать и уметь все и сразу.

А еще Алёнка очень хочет ходить, бегать и танцевать! У неё пока это не очень получается, но то рвение, с которым она пытается делать неправильные, но свои самостоятельные шаги, вселяет огромную надежду. Мама Алёнки (то есть я) уверена, что имея такой прогресс за такой короткий срок, да еще и с таким характером, малышка обязательно пойдет! Может быть, не сразу, но с помощью хороших врачей, массажей, правильной обуви, реабилитации, выстроенной именно под неё, можно будет решить очень много и дать ей шанс на нормальную жизнь не в инвалидной коляске. Наверняка не все проблемы по здоровью можно будет "закрыть" полностью, но постараться их откорректировать по максимуму нужно постараться. Мы обратились в проект «Близкие люди», чтобы получить помощь в лечении и реабилитации Аленки".

11 марта 2015 г. для Алены был организован консилиум врачей в GMS Clinic. После консилиума в GMS проведена большая реабилитация без помощи фонда.

Из того, что было пройдено: 4 курса в центре Галилео; консультация у специалиста по ДЦП и СМГ из Германии доктора Мартина, когда он приезжал с консультациями в Россию; реабилитационный курс в НЦЗД; получены консультации психолога, невролога, ортопеда-хирурга, уролога-нефролога. Был поставлен новый диагноз по профилю урологии, установлена необходимость катетеризации несколько раз в день. Теперь родители самостоятельно катетеризируют ребенка каждый день по 3-4 раза, в НЦЗД научили, как это делать.

Благодаря постоянной нагрузке на ноги и курсам в центре Галилео, Алена уже довольно уверенно ходит в ортезах с опорой и даже пытается ходить самостоятельно. Учится плавать, кататься на велосипеде и самокате.

Подробнее о ребенке можно прочитать на нашем форуме.