В этом году фонду «Волонтеры в помощь детям-сиротам» исполняется 16 лет, мы вспоминаем истории о помощи детям.
Когда Дмитрий и Лариса решили взять под опеку первого мальчика с тяжелым наследственным заболеванием, специалисты проекта «Близкие люди» оказывали им поддержку. Сейчас, спустя 10 лет, в этой семье четверо приемных детей с инвалидностью.
Дмитрий рассказал о том, как начиналась история его приемной семьи:
«Харитону 15 лет, он появился у нас в 2013 году, он первый, но не старший. Сейчас детей у нас четверо. Фонд поспособствовал, что их у нас стало много. С желания взять в семью этого ребенка все и началось.
Своих детей у нас нет. С Харитоном мы познакомились в больнице, там был храм, там служил батюшка из нашего храма. Моя жена помогала ему водить на причастие детей — одеть, привести, отвести обратно. Она увидела Харитона и он ей полюбился. Мы решили его забрать. Выяснили, как это делается, прошли школу приемных родителей, собрали документы, отнесли заявление в опеку.
Когда Харитон попал к нам в семью, мы не осознавали, всю сложность его медицинской ситуации. В детском доме не заостряли на этом внимание, а в больнице, где оперировали ему ноги, про него сказали: «Хороший мальчик». Харитон не ходит, у него миелодисплазия, парапарез и еще много чего. Мы поначалу не понимали, что важнее, и не знали, что с этим делать. В рекомендациях из больницы было написано, что его надо ставить на ноги, чтобы он пытался ходить. А еще там говорилось, что необходима катетеризация мочевого пузыря 5-6 раз в день. Я не знал, как это правильно делается. Попробовал обратиться в эту больницу, меня отправили восвояси, сказали: «Когда в следующий раз госпитализируется, мы вас научим».
Фонд сопровождал Харитона с самого начала. Помогали нам и специалисты клиники GMS, мы с ними по рекомендации фонда неоднократно консультировались. Фонд организовал нам 6-недельное обследование в Германии. Там общение с медиками менее формальное и специалисты нам подробно объяснили — что мы можем сделать для сына, чего не сможем. Нам стали понятны многие вещи, например, то, что не нужно Харитона заставлять стоять в корсете и ходунках — в этом нет смысла, он не сможет стоять. А важно, например, правильно пользоваться коляской, научить его сидеть за столом. Мы наконец-то поняли, что основная проблема ребенка — не в ногах, а в том, что нарушена работа внутренних органов, разобрались с особенностями гигиенических процедур. Харитон у нас не лежачий, он сидячий и ползающий. Дома он перемещается без коляски, передвигается по лестнице вверх-вниз — без проблем, а на улице — в коляске.
Психологических проблем с Харитоном не было вообще, он открытый, ласковый, контактный. С другими детьми нам было посложнее психологически, здесь очень помог фонд, к нам приходил психолог, занимался с детьми и с нами.
Все дети у нас особенные
Второй наш ребенок — Ирочка. Супруга прочитала в интернете статью про нее. Иришка из Владивостока, ее собиралась усыновить пара из США, женщина была специалистом по реабилитации детей с синдромом Дауна. Они уже несколько раз приезжали во Владивосток, оформляли документы и тут вышел закон Димы Яковлева. И так стало жалко эту смешную девочку, что мы решили ее взять в семью. Опека сработала очень хорошо, четко, вскоре мы полетели во Владивосток. Сейчас Иришке 12 лет, а тогда было 4 года. Она не ходила, не говорила. Сейчас она говорит, а в 5 лет — пошла.
С третьим ребенком, Тимуром и мы не сразу смогли справиться. У него отставание в развитии, нам казалось, что мы теряем его и себя, это был настоящий кризис. В этот момент нам помогли психологи фонда. Четвертая наша дочка — Таисия, когда мы ее брали, ей был годик. У нее тоже синдром Дауна, но она совсем не такая, как Ирочка. Она не говорит, но сразу пошла. Абсолютно все понимает и очень резвая девица.
Хотя дети у нас очень разные, нельзя сказать, что предыдущий опыт не пригождается. Главное — нужно много терпения и все проблемы искать прежде всего в себе, учиться быть мягким, податливым.
Сейчас мы переживаем подростковый возраст у детей, у наших мальчишек уже усы растут, все прелести пубертата. С девочками проще — Ира и не понимает, что она потихоньку превращается в девушку, а Таисия еще маленькая пока. Все четверо детей в нашей семье с инвалидностью. У нас бывают трудности с получением подгузников, катетеров, они нам тоже нужны постоянно. Фонд нам очень помогал, в том числе и материально. Привозили всякие умывальные вещи – салфетки, пеленки, подгузники. Этого было спасением, потому что пока мы были в растерянности, все нужное у нас было под рукой. Без помощи фонда мы бы не справились, это огромная поддержка».
Мы продолжаем работать и помогать подопечным благодаря неравнодушным людям, которые нас поддерживают. Вы можете поздравить фонд с днем рождения, пожертвовав любую сумму или подписавшись на регулярные платежи: это позволит нам планировать работу и увереннее смотреть в будущее.
Поделиться
